Томский НИМЦ проводит расширенные генетические исследования новорожденных

Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук стал одним из одиннадцати государственных учреждений, определенных для проведения расширенного неонатального скрининга новорожденных в стране.

Томские медики отвечают за расширенный скрининг на территории Сибирского федерального округа и еще нескольких субъектов РФ. Младенцев проверяют на 36 наследственных заболеваний, а не на пять, как это было раньше.

Образцы крови, полученные у младенцев в 1–2-й дни жизни, анализируются при помощи современных тест-систем в Медико-генетическом центре НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. В случае выявления патологии, результаты проверяются и передаются в медицинскую организацию, откуда получен образец.

Специалисты рассчитывают, что выявление болезней в первые дни жизни позволит, в случае необходимости, как можно раньше начать лечение и дать ребенку шанс на здоровую жизнь.

В перечень также вошли Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени В.И. Кулакова (Москва), Морозовская детская клиническая больница (Москва), Ростовский государственный медицинский университет (Ростов-на-Дону), Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека (Иркутск) и другие.